位置：成果数据库 > 会议 > 会议详情页
Genotype-Phenotype Analysis of Three Chinese Families with Jervell and Lange-Nielsen Syndrome
  • 所属机构名称：北京大学
  • 会议名称：World Congress of Cardiology Scientific Sessions
  • 时间：2012.5.15
  • 成果类型：会议
  • 相关项目：利用多能干细胞模型研究KCNQ1基因剪接突变致长QT综合征机制
同会议论文项目
利用多能干细胞模型研究KCNQ1基因剪接突变致长QT综合征机制
期刊论文 18 会议论文 9
同项目会议论文
体位性心动过速综合征患者携带RyR2-V1810L突变
中国长QT综合征的常见基因型及其心电图的预测作用：中国经验
NOVEL MUTATIONS ON SCN5A CAUSED FATAL ARRHYTHMIA SYNDROME IN CHINESE
GENOTYPE PHENOTYPIC ANALYSIS IN THREE CHINESE JERVELL AND LANGE-NIELSEN SYNDROME FAMILIES
A HOTSPOT MUTATION RYR2-R169Q FOR CHINESE PATIENTS WITH CATECHOLAMINERGIC POLYMORPHIC VENTRICULAR TA
THE OBSERVATION OF MEXILETINE TO TREAT A CHINESE TIMOTHY SYNDROME INFANT WITH MOSAIC INHERITANCE
THE MOSAICISM GENETIC PATTERN FOR TIMOTHY SYNDROME WITH CACNA1C MUTATION G406R
长QT综合征的常见基因型及心电图预测作用-来自中国的经验