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Maternal germline mosaicism of kinesin family member 21A(KIF21A) mutation causes complex phenotypes
  • ISSN号:1090-0535
  • 期刊名称:Molecular Vision
  • 时间:2014
  • 页码:15-23
  • 相关项目:抑制mTOR信号通路在老年黄斑变性治疗中的研究
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