[目的]利用蛋白质组学筛选抑癌候选基因NESG1在鼻咽癌中可能调控蛋白。[方法]提取NESG1稳定高表达的鼻咽癌3D8和对照鼻咽癌C6细胞蛋白,并采用双向凝胶电泳(2D-PAGE)技术进行有效分离,图像扫描后获得高分辨率的2D-PAGE图谱。选用差异蛋白质组学技术筛选差异蛋白位点,然后用肽质量指纹谱(PMF)和数据库检索技术给予鉴定。荧光定量PCR和Western Blot验证差异基因表达水平。[结果]质谱分析显示,PKM2、ERO1L和BCAS2在NESG1过表达的3D8细胞中表达下调,其下调倍数分别为-5.25,-3.65和-4.52倍。荧光定量PCR在mRNA水平验证了PKM2、ERO1L和BCAS2(-3.65、-3.42和-4.55倍)以及Western Blot在蛋白水平验证了PKM2和ERO1L蛋白在3D8细胞中表达下调。[结论]PKM2、ERO1L和BCAS2可能是NESG1调控的靶基因,参与了NESG1介导的鼻咽癌生长抑制。