位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
Au@SiO2膜/Ti电极吸附吡啶的表面增强拉曼光谱研究
  • ISSN号:1006-3471
  • 期刊名称:《电化学》
  • 时间:0
  • 分类:O657.37[理学—分析化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]苏州大学材料与化学化工学部,江苏苏州215123
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(No.21073128,No.21033007,No.20973120,No.21303115); 江苏省自然科学基金项目(No.BK2012187)资助
中文摘要:

基于壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱技术,合成了Au@SiO2纳米粒子,并对其进行了相关表征.结果表明,包裹的二氧化硅层连续、致密,Au@SiO2膜/Ti电极上可获得吸附吡啶分子的高质量表面增强拉曼光谱(SERS)信号.通过Pt、Ni电极的测试,证实该信号源于吸附在基底表面的吡啶分子.此外,Au@SiO2膜/Ti电极上吸附吡啶分子的现场SERS光谱研究表明:在-0.1--0.6 V电位区间,吡啶分子平躺吸附;从-0.6 V起,吸附的吡啶分子由平躺逐渐转变为垂直;而当电位为-1.2 V时,电极表面析氢,吡啶脱附.

英文摘要:

This study was performed based on shell-isolated nanoparticles-enhanced Raman spectroscopy(SHINERS) technology.The Au@SiO2 nanoparticles were prepared and characterized by TEM and cyclic voltammetry.It was shown that the shell of SiO2 was compact.The high quality signal measured by surface enhanced Raman spectroscopy(SERS) was obtained from the adsorbed pyridine on Ti/Au@SiO2 electrode.The origin of the SERS signals was further confirmed by testing Pt and Ni electrodes.In addition,potential dependent adsorption behavior was investigated.It was found that pyridine was adsorbed parallel on the surface from -0.1 V to -0.6 V,and converted to perpendicular adsorption from -0.6 V.At last,pyridine was desorbed from the electrode accompanied with hydrogen evolution when the potential moved to -1.2 V.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《电化学》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国化学会 厦门大学
  • 主编:孙世刚
  • 地址:厦门大学D信箱
  • 邮编:361005
  • 邮箱:dianhx@xmu.edu.cn
  • 电话:0592-2181469
  • 国际标准刊号:ISSN:1006-3471
  • 国内统一刊号:ISSN:35-1172/O6
  • 邮发代号:34-61
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:4569