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Activating transcription factor 5 regulates lipid metabolism in adipocytes
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  • 分类：R5[医药卫生—临床医学;医药卫生—内科学]
  • 作者机构：Key Laboratory of Metabolic Molecular Medicine, The Ministry of Education, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Fudan University Shanghai Medical College
  • 相关基金：supported by the National Basic Research Program of China(2013CB530601,2011CB910201);the National Natural Science Foundation of China(31571401,81270954,31030048,81390350);the Shanghai Rising Star Program(13QH1400800);The Department of Biochemistry and Molecular Biology at Fudan University Shanghai Medical College is supportedby the Shanghai Leading Academic Discipline Projects B110 and by‘‘985’’Project 985III-YFX0302
作者： Jing-Hui Jiang[1], Yue Zhao[1,2], Liu-Ling Xiao[1], Cui-Song Zhu[1], Shu-Fen Li[1], Xi Li[1,3]
关键词： 瘦素抵抗, LEPTIN, OBESITY, 生理情况, 信号通路, 脂肪细胞因子, LEPTIN, 瘦素受体, HOMEOSTASIS, OBESE
中文摘要：

自从1994年瘦素作为一个脂肪细胞因子被发现,关于瘦素的研究已经取得了很多进展.瘦素与瘦素受体的结合,在中枢神经系统,特别是在下丘脑中激活STAT3依赖和非依赖的信号通路、在维持能量稳态、神经内分泌作用和代谢等方面都发挥了很重要的作用.瘦素抵抗是肥胖的一个重要危险因素.目前提出的引起瘦素抵抗的机制主要包括瘦素运输受损、瘦素信号通路削弱、内质网应激、炎症和自噬缺陷.在此,我们对瘦素的功能、瘦素的信号通路,以及瘦素抵抗等进行了综述,希望可以为对抗肥胖的研究提供新的思路.

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