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中文摘要：
目的：建立毛细管电泳法测定重组人乳头瘤病毒原液的纯度。方法：采用50μm×57cm（有效长度50Ocm）无涂层毛细管。进样时方法设置为：进样5kV，20S；分离电压为15kV，维持30min，两端加压138kPa；温度：25℃；检测波长：220ml。结果：毛细管电泳法测定重组人乳头瘤病毒（HPV）16型、18型原液主峰分离度分别为2．4和3．0，HPV16L1和HPV18L1原液在浓度为0．125～0．750mg·mL^-1时线性关系良好（HPV16L1，r=0．9836；HPV18L1，r=0．9931）。HPV16L1和HPV18I．1原液的精密度和稳定性试验的RSD均〈2．0％。结论：本文建立的方法可用于重组人乳头瘤病毒原液的纯度检测。
英文摘要：
Objective：To establish a CE -SDS method to evaluate the purity of the recombinant human papilloma- virus bulk. Methods： The determination was performed under the following conditions ： bare - fused silica capillary of 50 μm × 75 cm （ 50 cm of effective length） ; sample injection method ： injection voltage ：5 kV, 20 s ; separate - volt- age ： 15 kV ; time ：30 min ; column pressure ： 138 kPa; temperature ：25 ℃ ; detecting wavelength ：220 nm. Results： The resolutions of HPV 16 and HPV 18 bulk by CE - SDS were 2.4 and 3.0. The linear concentration of HPV 16L! and HPV 18L1 ranged from 0. 125 to 0. 750 mg· mL^-1 （ HPV 16L1 ,r =0. 9836 ;HPV 18L1 ,r =0. 9931 ）. The RSDs in precision and stability tests were both below 2.0%. Conclusion：The method established in this paper can be used to determine the purity of HPV bulk.
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