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肢带型肌营养不良症临床特点及诊断与治疗进展
  • ISSN号:1672-6731
  • 期刊名称:《中国现代神经疾病杂志》
  • 时间:0
  • 分类:R[医药卫生]
  • 作者机构:北京大学第一医院神经内科,100034
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(项目编号:81571219); 北京市科学技术委员会专项基础科研项目(项目编号:Z151100003915126)
作者: 俞萌, 王朝霞
中文摘要:

肢带型肌营养不良症是一组基因突变导致的以近端肌无力为主要表现的遗传性肌病。尽管其临床表现具有共性特征,但不同亚型之间仍存在差异,且遗传缺陷具有异质性,故应结合临床表现、影像学、肌肉病理学和基因检测等综合判断。目前主要采取综合治疗方法。近年来,国内外对此类疾病的诊断与治疗取得新的进展。本文拟就肢带型肌营养不良症各亚型临床特点以及诊断与治疗进展进行概述。

英文摘要:

Limb-girdle muscular dystrophy(LGMD) is a group of disorders caused by gene mutations,with proximal muscle weakness as their main manifestation.Although various subtypes of LGMD share the common feature,heterogenity exist both in clinical phenotype and genetic defects.The diagnosis should be based on the combination of the clinical symptoms,muscle imaging findings,myo-pathological changes and genetic testing.Multi-discipline management is currently for patients.There has been progress in the diagnosis and treatment of LGMD worldwide in recent years.This review will summarize the advances in the LGMD diagnosis,treatment as well as clinical features of different subtypes of LGMD in order to improve the understanding of LGMD.

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期刊信息
  • 《中国现代神经疾病杂志》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医师协会 天津市科学技术协会 天津市神经科学学会
  • 主编:只达石
  • 地址:天津市津南区吉兆路6号
  • 邮编:300350
  • 邮箱:xdsjjbzz@263.net.cn
  • 电话:022-59065611/12
  • 国际标准刊号:ISSN:1672-6731
  • 国内统一刊号:ISSN:12-1363/R
  • 邮发代号:6-182
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 被引量:6201