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炭疽毒素小分子抑制剂
  • ISSN号:1674-0440
  • 期刊名称:《国际药学研究杂志》
  • 时间:0
  • 分类:R978[医药卫生—药品;医药卫生—药学]
  • 作者机构:[1]军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850, [2]广西医科大学药学院,南宁530021
  • 相关基金:国家自然科学基金面上项目资助课题(81473134)
中文摘要:

炭疽病是由炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis)引起的恶性传染病,炭疽菌进入宿主后产生的炭疽毒素是感染者致死的主要原因。炭疽毒素含有2种具有酶催化活性的蛋白质——致死因子和水肿因子,以及1种共同的结合和转运蛋白质——炭疽保护性抗原,炭疽保护性抗原分别与上述两种因子组成致死毒素和水肿毒素。现阶段治疗炭疽病的主要药物为抗生素,但抗生素只能杀灭人体组织内的部分炭疽热孢子和细菌,不能抵抗孢子和细菌在体内产生的毒素,因而需要开发抑制炭疽毒素的新型药物。本文主要综述近年来国际上对靶向保护性抗原、致死因子和水肿因子的炭疽毒素小分子抑制剂的主要研究进展。

英文摘要:

Anthrax is a malignant infectious disease caused by Bacillus anthracis spores,after entering the host Bacillus anthracis produces and releases anthrax toxin,which is the main cause leading to death of the host. The anthrax toxin is composed of two enzymatically active components:lethal factor(LF)and edema factor(EF),and one shared receptor binding and translocation component:protective antigen(PA). PA combined with LF is called lethal toxin(Le Tx),while PA combined with EF called edema toxin(Ed Tx). Currently,the main drugs for treating anthrax are antibiotics,but antibiotics can only kill part of anthrax spores and bacteria,and cannot inhibit the activity of anthrax toxin. So it is necessary to develop novel drugs for inhibiting anthrax toxin. This review summarizes the evolution of small-molecule inhibitors of anthrax toxin respectively targeting PA,LF and EF.

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期刊信息
  • 《国际药学研究杂志》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:军事医学科学院
  • 主办单位:军事医学科学院毒物药物研究所 中国药学会
  • 主编:刘克良
  • 地址:北京市海淀区太平路27号
  • 邮编:100850
  • 邮箱:gjyxzz@126.com
  • 电话:010-66931618 66931637
  • 国际标准刊号:ISSN:1674-0440
  • 国内统一刊号:ISSN:11-5619/R
  • 邮发代号:82-135
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),英国农业与生物科学研究中心文摘,波兰哥白尼索引,荷兰文摘与引文数据库,荷兰医学文摘,美国剑桥科学文摘,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:3260