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BWMK1互作基因BWIP4对粳稻的转化
  • 期刊名称:湖南农业大学学报(自然科学版)
  • 时间:0
  • 页码:272-275
  • 语言:中文
  • 分类:S511.035.3[农业科学—作物学]
  • 作者机构:[1]湖南农业大学生物安全科学技术学院,湖南长沙410128, [2]湖南农业大学水稻基因组学实验室,湖南长沙410128, [3]俄亥俄州州立大学植物病理系,俄亥俄州哥伦布43210
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(30871335);国家“863”计划项目(2008AAIOZ106).
  • 相关项目:水稻磷酸盐转运蛋白基因OsPT8的抗病抗逆功能分析
中文摘要:

通过酵母双杂交体系,获得了7个BWMK1互作基因BWIP1~BWIP7.从中选取BWIP4作进一步的功能分析,构建了BWIP4-RNAi表达载体pANDA-BWIP4和超表达载体NCGR-1300-BWIP4,利用农杆菌介导法转化粳稻日本晴,获得了35个干涉株系和136个超表达转基因株系,对经PCR、GUS检测的阳性植株进一步进行RT-PCR检测,干涉株系中BWIP4的表达量低于日本晴,而超表达株系中BWIP4的表达量高于日本晴.

英文摘要:

BWMK1,a first reported rice MAPK gene,was transcriptionally activated by blast fungus infection and wounding.To make a further understanding about the BWMK1-mediated defense signaling,we identified 7 BWMK1 interacting genes by yeast two-hybrid screening,designate BWIP1~BWIP7,and selected BWIP4 for further functional characterization.Through Agrobacterium mediated transformation method,we generated overexpression and RNAi transgenic plant using a japonica cultivar nipponbare as a receptor.The GUS assay and PCR results showed that the target gene had been intergrated into receptor.Further expression analysis was confirmed by RT-PCR.These transgenic lines provided us a good material for in-deepth function analysis of BWIP4.

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