目的:研究乳腺癌细胞中癌基因蛋白Her-2的分离纯化方法。方法:采用裂解液裂解、超声破碎、高速离心、ConA Sepharose亲和层析结合ADP agarose亲和层析方法,从热休克处理后的乳腺癌细胞株中分离纯化出癌基因蛋白Her-2,通过SDS-PAGE电泳及免疫印迹法检测进行蛋白分子质量及性质鉴定。结果:检测结果证明纯化后获得的蛋白复合物中包含相对分子质量为185 KD的蛋白,且能与抗Her-2特异单抗结合。结论:采用本方法可以获得相对纯度较高的Her-2蛋白。