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热活化过硫酸盐降解水中的2-氯苯酚
  • ISSN号:0254-6108
  • 期刊名称:《环境化学》
  • 时间:0
  • 分类:X703[环境科学与工程—环境工程]
  • 作者机构:[1] 南京农业大学资源与环境科学学院,南京210095, [2] 环境保护部南京环境科学研究所,南京210042
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(51178224);高等学校博士学科点专项基金项目(20100097120017)资助.
中文摘要:

利用加入活化K2 S2 O8产生的硫酸根自由基( SO-4·)降解水中2-氯苯酚( o-chlorophenol),探讨了温度、pH、腐殖酸( HA)、无机离子对2-氯苯酚降解的影响.结果表明,增加溶液中过硫酸盐的浓度或提高溶液反应温度,可促进2-氯苯酚的降解,而且2-氯苯酚的降解符合准一级反应动力学规律,其反应表观活化能为4.32 kJ·mol-1.酸性条件下2-氯苯酚的降解效果明显好于碱性条件.2-氯苯酚的降解受到Cl-、CO2-3和腐殖酸的影响.其中,腐殖酸和CO2-3都对反应有明显的抑制作用.Cl-在酸性和中性条件下也会抑制2-氯苯酚降解,但在碱性条件对反应影响不大.2-氯苯酚在SO-4·的作用下会最终降解为乙酸等小分子有机物并最终矿化,有时会伴随有中间产物二聚物的生成.

英文摘要:

Degradation of o-chlorophenol by sulfate radicals generated by heat activation of persulfate was investigated. This research focused on the influence of temperature, pH, humic acid (HA), inorganic ions to the degradation efficiency. The results indicated that the high temperature and persulfate concerntration promoted the degradation of o-chlorophenol. Degradation of o-chlorophenol exhibited a second-order kinetics and the activation energy was 4. 32 kJ·mol-1 . Acidic condition is more beneficial for the o-chlorophenol degradation than alkaline condition. Both HA and CO2-3 inhibited the o-chlorophenol degradation. Cl- also inhibited the reaction at acidic and neutral conditions. However, at basic condition, such inhibition was not significant. It was presumed that o-chlorophenol was eventually mineralized. However, chlorophenol dimers as intermediates were detected during this process.

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期刊信息
  • 《环境化学》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院生态环境研究中心
  • 主编:郭良宏
  • 地址:北京2871信箱
  • 邮编:100085
  • 邮箱:hjhx@rcees.ac.cn
  • 电话:010-62923569
  • 国际标准刊号:ISSN:0254-6108
  • 国内统一刊号:ISSN:11-1844/X
  • 邮发代号:82-394
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国剑桥科学文摘,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:27127