欢迎您!
东篱公司
退出
申报数据库
申报指南
立项数据库
成果数据库
期刊论文
会议论文
著 作
专 利
项目获奖数据库
位置:
成果数据库
>
期刊
> 期刊详情页
1552例重度感音神经性聋患者与SLC26A4基因IVS7-2 A>G突变相关的全序列分析
期刊名称:2009年发表于中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
时间:0
相关项目:耳聋相关SLC26A4基因突变类型和临床表型相关性研究
同期刊论文项目
耳聋相关SLC26A4基因突变类型和临床表型相关性研究
期刊论文 39
获奖 2
同项目期刊论文
GJB3在携带GJB2单等位基因突变的中国耳聋人群中的突变分析
实时荧光定量Taqman探针法检测线粒体DNA 1494C>T突变技术的建立及应用研究
27个省市聋校学生基于SLC26A4基因IVS7-2 A>G突变的全序列分析.
大前庭水管相关SLC26A4基因热点突变区域筛查方案探讨
SLC26A4基因研究进展
中国赤峰地区耳聋患者病因分析
复发性先天性颈侧瘘管及囊肿治疗方式的回顾性分析
突变型SLC26A4基因表达载体的构建及在HELA细胞中的表达
野生型SLC26A4基因表达载体的构建及在293细胞中的表达
山东省滨州市特教学校耳聋学生分子病因学分析
野生型SLC26A4基因表达载体的构建及在HEK 293细胞中的表达
213个遗传性耳聋家庭的产前诊断和生育指导
北京地区耳聋残疾人群大前庭水管相关SLC26A4基因热点突变分子流行病学调查
不同听力学表型人群中常见耳聋基因突变检出率的分析
GJB2结构功能及致病机制研究
携带GJB2单杂合突变非综合征型耳聋患者GJA1突变分析
不同年龄的重度耳聋患者常见耳聋基因突变的阳性率分析
实时荧光定量Taqman探针法检测线粒体DNA1494C〉T突变技术的建立及应用研究
27个省市聋校学生基于SLC26A4基因IVS7-2 A〉G突变的全序列分析
孕期女性常见耳聋基因筛查与耳聋出生缺陷干预
Impact of next-generation sequencing on molecular diagnosis of inherited non-syndromic hearing loss
Pendred综合征临床特点及病因研究进展
SLC26A4基因与前庭导水管扩大综合征相关性研究
非综合征性前庭水管扩大患者拷贝数变异基因芯片筛查的分析
临床耳聋基因诊断实验室构建及管理
GJB2基因听力学表型与基因型关系分析
新生儿听力筛查未通过者的基因诊断
GJB2单杂合突变非综合征型耳聋患者GJB2序列长度检测