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目的 探讨抗癌生物活性肽(ACBP)对人乳腺癌nm231细胞的作用及其机制.方法 nm231细胞经不同浓度(0.05、0.10、0.20、0.25 μg/ml)ACBP作用72h,以噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖活性.以0.25 μg/ml的ACBP分别作用于nm231细胞4、6、24、48、72 h,行光镜和透射电镜(作用48 h细胞)观察.应用DNA凝胶电泳和磷脂结合蛋白V(Annexin V,AV)/碘化丙啶(PI)双标记染色流式细胞术等方法,观察0.25 μg/ml的ACBP作用不同时间对nm231细胞凋亡发生及作用48 h对细胞周期的影响.以上各项检测均设以RPMI 1640培养液取代ACBP的对照组.结果 浓度为0.1 μg/ml的ACBP即对nm231细胞的增殖有明显抑制作用,抑制率为10.3%,抑制作用具有浓度依赖性,ACBP浓度为0.25 μg/ml时抑制率达35.1%.光镜观察显示,经0.25 μg/ml的ACBP作用24 h,细胞出现凋亡特征;作用48 h,光镜及电镜下均可见大量的典型凋亡细胞.DNA凝胶电泳显示,经0.25μg/ml的ACBP作用24 h的细胞出现DNA断裂;作用48 h的细胞出现典型的梯形电泳图谱.流式细胞术分析显示,ACBP作用后AV(+)/PI(一)细胞和AV(+)/PI(+)细胞比例均随培养时间延长而增大;作用48 h的nm231细胞G0/1期细胞比例高于对照组(P＜0.01),而细胞增殖指数低于对照组(P＜0.01).结论 ACBP可抑制nm231细胞的增殖,其机制与抑制nm231细胞的DNA合成和诱导细胞凋亡相关.