用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)以大鼠纹体总RNA为模板,扩增了大鼠胶质细胞源性神经营养因子(rGDNF)成熟序列的cDNA片段,将此cDNA克隆到载体pGEM-T中,对重组质粒进行限制酶切分析和序列测定,确定为含rGDNFcDNA的重组质粒,将该rGDNFcDNA重组到融合表达载体pGEX-1λT内,在大肠杆菌中较高的表达。