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Catalysis of organic pollutant photodegradation by metal phthalocyanines immobilized on TiO2@ SiO2
  • ISSN号:0254-6108
  • 期刊名称:《环境化学》
  • 时间:0
  • 分类:O643.36[理学—物理化学;理学—化学] TQ324.9[化学工程—合成树脂塑料工业]
  • 作者机构:[1]Engineering Research Center of Eco-environment in Three Gorges Reservoir Region, Ministry of Education, China Three Gorges University, Yichang 443002, China, [2]Shanghai Institute of Ceramics, Chinese Academic of Sciences, Shanghai 200050, China
  • 相关基金:This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (20877048), the National Basic Research Program of China (2008CB417206) and the Innovation Group Project of Hubei Provincial Natural Science Foundation (2009CDA020).
中文摘要:

TiO2@SiO2 混合支持被大音阶的第五音降水方法作为一个模板用 n-octylamine 准备。光催化剂锰酞毒 tetrasulfonic 酸(MnPcS ) 在支持上被使不能调动形成 MnPcS-TiO2@SiO2。X 光检查衍射(XRD ) 和紫外可见的弥漫的反射系列(紫外力的医生) 被采用描绘催化剂。玫瑰精 B (RhB ) 和在可见轻照耀下面的 o-phenylenediamine (OPDA ) 的催化氧化的 photocatalytic 降级被用作探查反应。矿化作用效率和降级机制用化学的氧需求(CODCr ) 被评估试金和电子旋转回声(ESR ) 分别地。RhB 被使不能调动的 MnPcS-TiO2@SiO2 高效地在可见轻照耀下面降级。在照耀和 64.02% CODCr 移动的 240 min 发生在照耀的 24 h 以后以后, RhB 的完全的 decolorization 发生了。ESR 结果显示氧化过程被氢氧根激进分子统治(d,在 2009 年 12 月在一冬季天测量了。这提供的 di?

英文摘要:

A TiO2@SiO2 hybrid support was prepared by the sol-precipitation method using n-octylamine as a template. The photocatalyst manganese phthalocyanine tetrasulfonic acid (MnPcS) was immobilized on the support to form MnPcS-TiO2@SiO2. X-ray diffraction (XRD) and UV-Visible diffuse reflectance spectra (UV-Vis DRS) were employed to characterize the catalyst. The photocatalytic degradation of rhodamine B (RhB) and the catalytic oxidation of o-phenylenediamine (OPDA) under visible light irradiation were used as probe reactions. The mineralization efficiency and the degradation mechanism were evaluated using chemical oxygen demand (CODcr) assays and electron spin resonance (ESR), respectively. RhB was efficiently degraded by immobilized MnPcS-TiO2@SiO2 under visible light irradiation. Complete decolorization of RhB occurred after 240 min of irradiation and 64.02% CODcr removal occurred after 24 h of irradiation. ESR results indicated that the oxidation process was dominated by the hydroxyl radical (. OH) and superoxide radical (O2- ) generated in the system.

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期刊信息
  • 《环境化学》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院生态环境研究中心
  • 主编:郭良宏
  • 地址:北京2871信箱
  • 邮编:100085
  • 邮箱:hjhx@rcees.ac.cn
  • 电话:010-62923569
  • 国际标准刊号:ISSN:0254-6108
  • 国内统一刊号:ISSN:11-1844/X
  • 邮发代号:82-394
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国剑桥科学文摘,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:27127