位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
Au-基催化剂的制备及其在乙炔氢氯化反应中的催化活性
  • ISSN号:1007-7383
  • 期刊名称:《石河子大学学报:自然科学版》
  • 时间:0
  • 分类:TQ028.8[化学工程]
  • 作者机构:[1]石河子大学化学化工学院、新疆兵团化工绿色过程重点实验室,新疆石河子832003
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(21366027).
中文摘要:

采用等体积浸渍法制备了1%AuCl3/AC催化剂,探究了硫化氢(H2S)为毒物对乙炔氢氯化反应中催化剂催化活性的影响及失活机理。催化活性测试结果表明,以H2S为毒物可导致乙炔氢氯化反应中的AuCl3/AC催化剂的失活,且是一个不可逆过程;程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱(XPS)分析结果表明,H2S的加入可有效地加快Au^3+还原为Au^0;透射电镜能谱(TEM-EDX)观测分析形成的Au-S化合物也可导致催化剂失活,即随着H2S量的增大,更多的Au^3+被还原为Au^0,且形成的Au-S化合物覆盖在活性位点,使有效的活性组分降低进而导致AuCl3/AC催化剂失活。

英文摘要:

A study about poisoning effect of hydrogen sulfide (H2S) on the catalytic performance of AuCl3/AC during acetylene hydrochlorination deactivation is described and discussed. 1% AuCl3/AC catalyst is prepared by an incipient wetness impregnation technique. The activity tests demonstrate that H2S poisoning results in the rapid and irreversible deactivation of AuCl3/AC catalyst in acetylene hydrochlorination. Temperature-programmed reduction (TPR) and X-ray photoelectron spectra (XPS) show that H2S addition can effectively accelerate active Au^3+ reduction to metallic Au^0. The formation of metal sulfide may also be another reason for catalyst deactivation in the presence of H2S, which is supported by transmission electron microscopy (TEM) and energy dispersion X-ray spectrometer (EDX) techniques. In other words, with the increase of H2S added to the feed gases, the content of Au^3+ is greatly reduced to metallic Au^0. Moreover, the active sites are covered with Au-S compound. Both of them could reduce the effective active component, leading to the deactivation of the AuCl3/AC catalyst.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《石河子大学学报:自然科学版》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:石河子大学
  • 主编:向本春
  • 地址:新疆石河子市北四路
  • 邮编:832003
  • 邮箱:xuebaozrb@shzu.edu.cn
  • 电话:0993-2058977
  • 国际标准刊号:ISSN:1007-7383
  • 国内统一刊号:ISSN:65-1174/N
  • 邮发代号:58-174
  • 获奖情况:
  • 2006、2008、2010、1012年荣获“首届中国高校特色...,在新疆第三次优秀科技期刊评比中荣获新疆科技期刊...,在第四、五、六、七次获综合效益奖及二等奖
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊
  • 被引量:8226