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吡啶-4-甲酰胺噁二唑化合物的合成及性质研究
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:有机化学
  • 时间:2013.7.15
  • 页码:1536-1539
  • 分类:O627.81[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]郑州大学化学与分子工程学院,郑州450001, [2]定州英才实验中学,定州073000
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.21171149)资助项目
  • 相关项目:二茂铁多肽及功能性配合物的合成、电化学活性及生物活性的研究
中文摘要:

以对二茂铁苯甲酸和2-氦基-5-芳基-1,3,4-噻二唑化合物为原料,合成了7个新的二茂铁苯甲酰噻二唑化合物FcL1-FcL7.采用IR、1H NMR和元素分析对化合物进行了表征.用X-Ray单晶衍射测定了化合物FcL4的晶体结构.电化学研究表明,化合物在电极表面发生可逆的单电子转移,FcL1-FcL7对Pb2+和Zn2+都有一定的电化学响应.抗菌活性试验表明FcL1-FcL7均对玉米禾谷镰刀菌有较好的抑菌活性和选择性.抗癌活性试验表明FcL5-FcL7对人体食管癌细胞的抑制作用明显.

英文摘要:

Seven kinds of ferrocenyl-benzoyl-thiadiazole compounds FcL_1~FcL_7 were synthesized by using 4-ferrocenylbenzoic and 2-amino-5-aryl-1,3,4-thiadiazole as raw materials.These compounds were characterized by IR,~1H NMR and elemental analysis.The crystal structure of FcL_4 was determined by X-ray diffraction analysis.The electrochemical research showed that the redox reaction on the surface of electrode was reversible with single electron,and FcL_1~FcL_7 have a certain redox response to Pb~(2+) and Zn~(2+).The antibacterial activity tests indicated that FcL_1~FcL_7 presented significant activity and selectivity against Fusarium graminearum.FcL_5~FcL_7 exhibited good inhibition against human esophageal cancer cells in the anticancer activity tests.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408