中文摘要：

diiron 硫建筑群的单个电子的氧化[Cp *Fe (μ-bdt ) FeCp *](1， Cp *=η⁵-C₅ 我 ₅ ；bdt=benzene-1,2-dithiolate ) 到[Cp *Fe (μ-bdt ) FeCp *]⁺(2 ) 试验性地被进行了。与氧化还原作用活跃的特性一起的 bdt ligand 计算地被建议了是 dianion (bdt ²⁻) 而非以前建议的 monoanion (在 1 的 bdt ^·−) 基尽管它有不等距离的芳香的 CC，结合长度。 1 的扎根的状态被预言是二个低纺纱的铁的离子( S _Fe =0)并且 2 有一个中等纺纱的铁的离子( S _Fe =1/2)和一个低纺纱的铁的中心( S _Fe =0),和 1～2 的氧化被计算是 single-metal-based 过程。两建筑群没有重要 antiferromagnetic 联合特性。

英文摘要：

Single-electron oxidation of a diiron-sulfur complex [Cpπ＊Fe（μ-bdt）FeCp^＊] （1, Cp^＊=η^5-C5Me5; bdt = benzene-1,2-dithiolate） to [Cp^＊Fe（μ-bdt）FeCp^＊]]^＋ （2） has been experimentally conducted. The bdt ligand with redoxactive character has been computationally proposed to be a dianion （bdt62-） rather than previously proposed monoanion （bdt^-） radical in 1 though it has un-equidistant aromatic C-C bond lengths. The ground state of 1 is predicted to be two low-spin ferrous ions （SFe= 0） and 2 has a medium-spin ferric ion （SFe= 1/2） and a low-spin ferrous center （SFe=0）, and the oxidation of 1 to 2 is calculated to be a single-metal-based process. Both complexes have no significant antiferromagnetic coupling character.