中文摘要：

以鸟苷（1）为原料，经过糖环保护得到2’，3’，5’-三-O-乙酰基鸟嘌呤核苷（2），化合物2与三氯氧磷反应得到2-氨基-6-氯母-（2’，3’，5＇-三-O-乙酰基邶-D-呋喃核糖基）嘌呤（3），化合物3经重氮化后再与二烷基二硫醚反应得到2-烷硫基石-氯-9-（2’，3’，5’-三-0-乙酰基田-O-呋喃核糖基）嘌呤（4a～4d），化合物4a-4d与胺进行亲核取代反应后，脱去糖环保护得到12个新型的6-取代氨基-2-烷硫基腺苷化合物（5a-51）．采用‘HNMR，”CNMR，IR和高分辨质谱（HRMS）对目标化合物的结构进行了确证，并对所有化合物进行了体外抗血小板聚集活性测试．结果表明，当测试浓度为10txmol／L时，化合物5a--5l仍具有-定的抗凝活性，其中，6-（3-苯基丙基）氨基_2-丙硫基腺苷（sa）活性最为显著，抑制率可达90．2％．