中文摘要：

利用第二军医大学微生物学教研室克隆的庚型肝炎病毒(HGV)全长基因组(HGVqz),构建由不同启动子调控的HGV表达载体,将 2 种表达载体及HGV全长基因片段进行体外表达,探讨此HGV全长基因克隆的功能.利用脂质体将HGV全长基因cDNA以及表达载体转入Chang liver或NIH 3T3细胞进行瞬时表达,分别提取转染 72 h后转染细胞的RNA及蛋白质进行RT-PCR及Western blotting,以检测HGV基因的表达.RT-PCR及Western blotting结果表明,HGV全长基因cDNA以及 2 种表达载体均可以在体外培养的细胞内表达,其表达产物为HGV前体蛋白,分子量约为 310 ku.第二军医大学微生物学教研室克隆的HGV全长基因具有正确的开读框架和可表达性,能表达HGV前体蛋白,但在体外培养细胞内不能完成前体蛋白的剪切.