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目的探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)对大鼠肾间质成纤维细胞促增殖作用及其机制。方法体外培养大鼠NRK-49F细胞,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MT)法、流式细胞仪(FCM)法分别观察不同浓度UⅡ作用下,NRK-49F细胞数及其细胞周期的变化。RT-PCR法检测UⅡ组转化生长因子(TGF)-β1的表达。结果 UⅡ可以促进NRK-49F细胞的增殖活性,随着UⅡ作用浓度的增加,MTT吸光度值呈先升高后降低的趋势,其中1×10-9和1×10-8mol/L UⅡ组作用显著(P<0.01);在UⅡ的作用下,NRK-49F细胞S期细胞百分率较对照组明显增加,而G0~G1期细胞百分率较对照组明显降低(P<0.01);细胞培养24 h后正常对照组胞质中仅见少量TGF-β1的表达,而经UⅡ作用后,TGF-β1的表达明显增多。结论 UⅡ能促进大鼠NRK-49F细胞增殖,影响细胞周期,这可能与致纤维化因子TGF-β1的提高有关,提示UⅡ在肾纤维化发生和发展过程中发挥着重要的作用。