中文摘要：

运用Gaussian 03量子化学程序包，采用密度泛函理论（DFF）B3LYP／LanL2DZ方法，对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究，通过对基态结构前线分子轨道成分的分析，指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁（MLCT）和配体到配体跃迁（LLCT）的混合跃迁．在配体的苯环上引入F原子可使配合物的前线轨道能级降低，其降低程度及对LUMO—HOMO能隙的影响与F所连的位置有关．配体苯环的2位和4位引入F后，HOMO能级降低程度大，HOMO-LUMO能隙变大；而F取代配体苯环3位和5位的氢使LUMO能级降低较多，使能隙变小．能隙的改变导致2位和4位的F取代配合物的吸收光谱和发射光谱均发生蓝移，而于3位和5位F取代的配合物的吸收光谱和发射光谱均发生红移．这就进一步证明通过改变取代基的种类和位置可以调控发光颜色．

英文摘要：

The ground state, excited-state and electronic spectra in the Pt （ Ⅱ ）complexes, an important phosphorescent material, are studied with density functional theory（DFT） B3LYP/LanL2DZ. The low-energy absorptions are all assigned as the mixture of MLCT [ d（Pt）→ π^＊ （ppy） ] and LLCT [ π（ phenyl）→π^＊ （ppy） or π （ 2,4-pentanedionato-O, O） →π ^＊ （ ppy ） ]. It is found that F-substitutions in （ 2-phenylpyridinato-N, C2＇ ） platinum（ Ⅱ ）（2,4-pentanedionato-O, O） result in the decrease of both HOMO and LUMO energies. Significantly, the HOMO-LUMO bandgap of F-substituent at the 2th or 4th position of phenyl in Pt complex is found to be increased, as a result its absorption and emission spectra are greatly blue-shifted. It provides an approach to control the emission color of Pt complexes by changing the substituents and their positions,