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Phosphine-Catalyzed Annulations between Modified Allylic Derivatives and Polar Dienes and Substituent Effect on the Annulation Mode
  • ISSN号:1001-604X
  • 期刊名称:《中国化学:英文版》
  • 时间:0
  • 分类:O626.13[理学—有机化学;理学—化学] TQ655[化学工程—精细化工]
  • 作者机构:[1]State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Synergetic Innovation Center of Chemical Science and Engineering ( Tianjin), and Department of Chemistry, Nankai Universi~, Tianjin 300071, China
  • 相关基金:Acknowledgement Financial support from National Natural Science Foundation of China (Nos. 21072100; 21121002; 21272119) is gratefully acknowledged.
中文摘要:

在这个工作,在修改 allylic 衍生物和极的 1,1-dicyano-1,3-dienes 之间的催化磷化氢的环反应被学习了。在 PPh3 (20 mol%) 的催化作用,一[4+1 ] 环反应在一系列 1,1-dicyano-2,4-diaryl-1,3-dienes 和激活 ethoxycarbonyl 的 allylic 醋酸盐之间被认识到,生产 polysubstituted cyclopentenes 在对优秀收益谦虚。1,3-dienes 和 allylic 衍生物的取代者在环模式上有重要影响,这也被观察:在 PPh3 或 PBu3 (20 mol%) 的催化作用下面, regioselective [3+2 ] 环产品从不同地代替的底层被形成。

英文摘要:

in this work, the phosphine-catalyzed annulation reactions between modified allylic derivatives and polar 1,1-dicyano-1,3-dienes have been studied. In the catalysis of PPh3 (20 mol%), a [4 + 1 ] annulation reaction is realized between a series of l,l-dicyano-2,4-diaryl-1,3-dienes and ethoxycarbonyl-activated allylic acetate, producing polysubstituted cyclopentenes in modest to excellent yields. It is also observed that the substituents of both 1,3-dienes and allylic derivatives have a significant influence on the annulation mode: under the catalysis of PPh3 or PBu3 (20 mol%), regioselective [3 + 2] annulation products are formed from differently substituted substratcs.

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期刊信息
  • 《中国化学:英文版》
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会
  • 主编:
  • 地址:上海市枫林路354号中科院上海有机化学研究所
  • 邮编:200032
  • 邮箱:
  • 电话:021-54925243
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-604X
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1547/O6
  • 邮发代号:4-646
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,英国英国皇家化学学会文摘
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