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目的探讨八宝丹单药联合顺铂(DDP)对肺腺癌细胞A549和SPCA-1作用的影响。方法收集肺腺癌细胞A549和SPCA-1,随机分为对照组(不加药)、八宝丹组(0.75 mg/kg)、DDP组(6μmol/L)、八宝丹+DDP组(0.75 mg/kg+6μmol/L),采用MTT法检测细胞增殖能力;末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记测定(TUNEL)法检测细胞凋亡率,采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测A549和SPCA-1蛋白BCL-2和BAX的表达。结果与对照组比较,八宝丹组、DDP组和八宝丹+DDP组的SPCA-1和A549细胞增殖能力明显降低(P<0.05);4组的A549的细胞增殖能力明显高于SPCA-1细胞增殖能力(P<0.05)。与对照组比较,八宝丹组、DDP组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1细胞凋亡率明显增加(P<0.05);与DDP组比较,八宝丹组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1细胞凋亡率亦明显增加(P<0.05);八宝丹组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1细胞凋亡率比较则没有明显统计学差异(P>0.05)。与对照组比较,八宝丹组、DDP组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1对BCL-2蛋白表达明显降低,对BAX蛋白的表达则明显增强(P<0.05);与八宝丹组比较,DDP组的A549和SPCA-1对BCL-2蛋白表达明显增加(P<0.05),八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1对BAX、BCL-2蛋白表达则无明显统计学差异(P>0.05);与DDP组比较,八宝丹组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1对BCL-2蛋白表达明显降低(P<0.05),而八宝丹组和八宝丹+DDP组的A549和SPCA-1对BAX蛋白表达存在明显增加(P<0.05)。结论八宝丹和八宝丹+DDP可以增加肿瘤细胞的凋亡,降低肿瘤细胞的增殖能力,增加A549和SPCA-1促凋亡蛋白BAX的表达,降低抗凋亡蛋白BCL-2的表达。