中文摘要：

先天性眼球震颤（CN）是一组病因复杂的遗传性眼病,分为先天性感觉缺陷性眼球震颤（CSN）和先天性运动型眼球震颤（CMN）.其中,CSN的病因较多和复杂,是由于视觉通路产生了明显的病变引起,致病基因和突变基因位点较多.而CMN的特征是临床并无明显的视觉感受系统和神经系统受损的表现.具有高度遗传异质性,可表现为常染色体显性、常染色体隐性及X染色体连锁遗传等遗传方式.文中综述了近年来先天性眼球震颤患者临床表型和基因型的研究进展及其未来研究的发展方向及可能面临的挑战.