中文摘要：

为获得高纯度高质量的DNA和建立稳定的SSR—PCR反应体系，采用常规CTAB法和改进CTAB法提取半矮生桃基因组DNA。结果表明：改良CTAB法提取的DNA纯度高，多糖和蛋白质含量低，可用于SSR反应。同时，通过对影响SSR反应的6个要素设计正交试验，确定了最优的SSR—PCR反应体系，20μL反应体系为：25mmol／LMg2^ ＋1．5μL、2．5mmol／LdNTPs2μL、5U的Taq酶0．22μL、10×Buffer缓冲液4μL、10mmol／L引物0．6μL、20ng模板0．8μL，优化的退火温度为57．6℃。