以具有肿瘤靶向的新型单克隆抗体m Ab109,借助其表面的氨基偶联双功能螯合剂获得可用于放射标记的DOTA-m Ab109,制备了111In-DOTA-m Ab109分子探针.Radio-HPLC分析结果表明,其标记率96%,放化纯度大于98%.体外稳定性实验结果表明111In-DOTA-m Ab109在Na Ac、PBS缓冲溶液以及5%人血清白蛋白溶液中均具有很高的稳定性.建立PANC-1胰腺癌裸鼠模型,通过Nano-SPECT设备观察其在模型动物体内的代谢情况:在静脉注射18.5 MBq111In-DOTA-m Ab109探针分别于24 h,48 h,72 h进行SPECT/CT的显像,随着时间的延长,其在肿瘤组织表现出代谢摄取的增高.通过断层显像,进一步分析,可见从特点层面观察到肿瘤组织具有明显的放射性摄取.上述研究结果表明,111In-DOTA-m Ab109分子探针有望发展成为一种具有肿瘤靶向性的新型分子探针.