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促红细胞生成素的表达调控机制及其在慢性病贫血治疗中的应用
  • ISSN号:1007-9327
  • 期刊名称:《世界胃肠病学杂志:英文版》
  • 时间:0
  • 分类:R692.5[医药卫生—泌尿科学;医药卫生—临床医学;医药卫生—外科学]
  • 作者机构:[1]中国中医科学院广安门医院检验科,北京100053
  • 相关基金:卫生公益性行业科研专项(201202004);中国中医科学院广安门医院国家中医临床研究示范基地科研专项暨所级科研基金课题(2014S305)
中文摘要:

促红细胞生成素(EPO)为165个氨基酸残基组成的糖蛋白,主要由胎肝和成人肾皮质的成纤维细胞生成。EPO的表达受到多种转录因子和表观遗传学调控。EPO与其受体结合后主要通过激活Jak2/stat5通路,进而激活 Pim、c-Myc、OncostatinM、Bcl-2、Bcl-xL、SOCS 和 D-type cyclin 等基因,在红细胞生成过程中起到抗细胞凋亡和促进细胞增殖等重要作用。使用促红细胞生成剂上调血红蛋白含量,进而改善贫血患者的能量水平和生活质量具有重要意义,但长期使用存在一些副作用。本文对EPO表达调控机制及其在贫血治疗中的应用进行论述。

英文摘要:

Erythropoietin (EPO) is a glycoprotein composed of 165 amino acid residue that is mainly produced in the fetal liver and adult kidney cortex fibroblast. The binding of EPO and its receptor can activate Jak2/stat5 pathway. Several important Stat5 target genes, such as Pim, c-Myc, OncostatinM, Bcl-xL SOCS or D-type cyclins are required for functional erythropoiesis. The expression of EPO is regulated by a variety of transcription factors and epigenetic regulation. Erythropoiesis-stimulating agents (ESA) can increase hemoglobin levels, and thus improve the energy level and quality of life in patients with anemia, but the long-term use of ESA also has some side effects. In this paper, the EPO expression regulation mechanism and its application in the treatment of anemia of chronic disease is discussed.

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期刊信息
  • 《世界胃肠病学杂志:英文版》
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  • 主办单位:百世登出版集团有限公司
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  • 国际标准刊号:ISSN:1007-9327
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