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钯催化的有机硼化物与羧酸衍生物的交叉偶联反应
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:有机化学
  • 时间:2013.4.4
  • 页码:693-703
  • 分类:O753.2[理学—晶体学]
  • 作者机构:[1]中国科学院上海有机化学研究所,上海200032
  • 相关基金:国家自然科学基金(Nos.20802088,91017006,90917017)资助项目.
  • 相关项目:稳定同位素标记的茉莉酸和独脚金内酯标准品合成研究
中文摘要:

钯催化的交叉偶联反应是构建C—C键的常用方法,近年来,钯催化的有机硼化物与羧酸衍生物的交叉偶联反应已成为偶联反应研究中的热点.本文综述了最近十几年多种有机硼化物与酰氯、酸酐、羧酸、氯甲酸衍生物、羧酸活性酯、羧酸硫酯的交叉偶联反应研究进展,并对该反应在有机合成中的应用进行了讨论.

英文摘要:

Palladium-catalyzed cross-coupling reaction has emerged as an important strategy to the formation of C--C bond. Recently, palladium-catalyzed cross-coupling reaction between organoboron compounds and carboxylic derivatives has be- come a hotspot of organic chemistry. In this paper, recent researches of organoboron compounds with acyl chlorides, acid anhydrides, carboxylic acids, chloroformic derivatives, carboxylic esters and thiol esters in Suzuki cross-coupling are summa- rized, and the examples of these reactions in synthesis are also discussed.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408