中文摘要：

提取SH-SY5Y细胞的总RNA并合成单链cDNA，用PCR方法扩增出APP基因羧基端片段．测序后克隆至表达载体，在大肠杆菌M15中分别表达APP-C100和GST—APP—C100融合蛋白，纯化的GST-APP—C100分子量约为38kD，APP-C100约为18kD，此外在APP—C100纯化产物中还存在有超过97kD的聚合物．体外蛋白酶消化实验显示纯化的GST-APP—C100和APP—C100单体对蛋白酶K消化敏感，而APP-C100聚合物具有抵抗蛋白酶消化能力．以GST-APP-C100免疫实验用兔后得到的APP抗血清经Western印迹鉴定可特异性识别重组及细胞内源性APP．