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玉足海参中具有细胞毒活性的三萜皂苷成分研究
  • ISSN号:1001-2494
  • 期刊名称:《中国药学杂志》
  • 时间:0
  • 分类:R284[医药卫生—中药学;医药卫生—中医学]
  • 作者机构:[1]第二军医大学药学院海洋药物研究中心,上海200433, [2]浙江大学动物科学学院,浙江杭州310029, [3]中国人民解放军第306医院药学部,北京100101
  • 相关基金:国家高技术研究发展计划项目(863项目 2006AA09Z417); 国家自然科学基金项目(20772155)
中文摘要:

目的研究糙海参(Holothuria scabraJaeger)具有生物活性的三萜皂苷类成分。方法应用大孔树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和HPLC对糙海参体内三萜皂苷活性成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离并鉴定了5个三萜皂苷类化合物,分别为:scabraside C(1)、holothurin A1(2)、echinoside A(3)、24-dehydroechioside A(4)和holothurin A(5),化合物1~5对人白血病细胞HL-60、MOLT-4和人肺癌细胞A-549的抑制率较强。结论化合物1~5为首次从糙海参中分离得到,其中化合物1为新化合物。5个化合物均显示显著的体外细胞毒活性。

英文摘要:

Aim To study the bioactive triterpene glycosides of sea cucumber Holothuria scabra Jaeger.Methods Triterpene glycosides in the sea cucumber were isolated and purified by column chromatography on DA-101,silica gel,reversed-phase silica and reversed HPLC.Their chemical structure were identified on the basis of chemical evidence and spectral data.The cytotoxicities of the compounds obtained were tested with HL-60 cells and MOLT-4 cancer cells.Results Five triterpene glycosides were obtained from the sea cucumber studied and their structures were identified as scabraside C(1),holothurin A1(2),echinoside A(3),24-dehydroechinoside A(4) and holothurin A(5).Their inhibition activities on HL-60,MOLT-4 and A-549 cells were significant.Conclusion Compounds 15 are obstained from Holothuria scabra Jaeger for the first time.All glycosides good show antitumor activity in vitro.

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期刊信息
  • 《中国药学杂志》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 主编:桑国卫
  • 地址:北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层
  • 邮编:100022
  • 邮箱:zgyxzz@cpa.org.cn
  • 电话:010-58698009
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-2494
  • 国内统一刊号:ISSN:11-2162/R
  • 邮发代号:2-232
  • 获奖情况:
  • 首届国家期刊奖,第一、二届全国优秀科技期刊一等奖,中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国国际药学文摘,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,荷兰医学文摘,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:54982