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全面性癫伴热性惊厥附加症6家系SCN1B基因突变筛查
  • ISSN号:2095-428X
  • 期刊名称:《中华实用儿科临床杂志》
  • 时间:0
  • 分类:R729[医药卫生—儿科;医药卫生—临床医学]
  • 作者机构:[1]郑州大学第一附属医院神经内科,郑州450052, [2]郑州大学医学院细胞生物学遗传学教研室,郑州450052, [3]新乡医学院第三附属医院儿科,河南新乡453003, [4]美国田纳西大学医学科学中心
  • 相关基金:国家自然科学基金项目资助(30370502)
中文摘要:

目的探讨全面性癫痫伴热性惊厥附加症家系SCN1B基因突变情况。方法共收集GEFS+家系6个,采集40份外周血,并取健康对照组外周血50份。提取基因组DNA,设计7对引物,进行聚合酶链反应(PCR)扩增,琼脂糖凝胶电泳,选取符合条件的PCR产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,进行单链构象多态性分析,对个别PCR产物进行双向测序。结果6个先证者和50名健康对照进行SCN1B的5对外显子筛选时,均未发现异常带出现。6个先证者的PCR产物测序结果与基因组序列相比对,也未发现碱基改变。结论全面性癫痫伴热性惊厥附加症是一种复杂综合征,本组家系中未发现SCN1B基因突变,GEFS^+具有遗传异质性。

英文摘要:

Objective To investigate gene mutations of SCN1B in generalized epilepsy with febrile seizures plus families. Methods Six GEFS^+ families were collected in which 40 cases of peripheral blood were collected,and 50 eases of peripheral blood in control group were also collected. Genonce DNA was extracted and 7 pairs of primers were designed. Destination genes were amplified by polymerase chain reaction (PCR) ,and agrese gel electrophoresis was done to check the PCR products. PCR products were sequenced. Results Five exons of SCN1B were screened by PCR - SSCP,no abnormal bands were found in all the subjects. No base alterations were found compared to the Gene Bank in the 6 probunds. Conclusion There were no gene mutations of SCNI B in the vrobands of 6 GEFS ^+ families. GEFS^ + is a complex disorder with genetic heterogeneity.

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期刊信息
  • 《中华实用儿科临床杂志》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 主编:郭学鹏
  • 地址:河南省新乡市金穗大道东段新乡医学院
  • 邮编:453003
  • 邮箱:syqk@xxmc.edu.cn
  • 电话:0373-3029144 3831456
  • 国际标准刊号:ISSN:2095-428X
  • 国内统一刊号:ISSN:10-1070/R
  • 邮发代号:36-102
  • 获奖情况:
  • 中国科技论文统计源期刊,临床医学类核心期刊,河南省优秀科技期刊二等奖
  • 国内外数据库收录:
  • 波兰哥白尼索引,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:5061