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新型含嘧啶基团的弯曲型π-共轭化合物的合成
  • ISSN号:1005-1511
  • 期刊名称:合成化学
  • 时间:2014
  • 页码:192-195
  • 分类:O621.3[理学—有机化学;理学—化学] O626.41[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]东华大学化学化工与生物工程学院,上海201620, [2]东华大学环境科学与工程学院,上海201620
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(21172035)
  • 相关项目:含杂原子的PAH衍生物的合成及其自组装性能的研究
中文摘要:

在Pd(0)催化下,5-溴-2-碘嘧啶分别与3,5-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)苯甲醚和3,5-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)苯十二烷基醚经Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了两种新型的含有嘧啶基团的弯曲型π共轭体系化合物——3,5-二(5-溴-嘧啶基)苯甲醚和3,5-二(5-溴-嘧啶基)苯十二烷基醚(6);6在Ni(cod)2的催化下经聚合反应合成了其二聚体,其结构经1H NMR,13C NMR和EI-MS表征.

英文摘要:

Two novel compounds,3,5-di (bromopyrimidine-2-yl)-1-methoxybenzene and 3,5-di (5-bromopyrimidine-2-yl)-l-dodeyloxybenzene (6),were prepared by Pd (0)-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction of 5-bromo-2-iodopyrimidine with 3,5-di (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-1-methoxybenzene and 3,5-di (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-1-dodecyloxybenzene,respectively.A novel dimer was synthesized by polymerization of 6 using Ni (cod) 2 as the catalyst.The structures were characterized by 1H NMR,13 C NMR and EI-MS.

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期刊信息
  • 《合成化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 中国科学院成都有机化学有限公司
  • 主编:熊成东
  • 地址:成都市武侯区人民南路四段9号
  • 邮编:610041
  • 邮箱:hchx@cioc.ac.cn
  • 电话:028-85255007
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-1511
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1427/O6
  • 邮发代号:62-196
  • 获奖情况:
  • 1998年上C.A千名表(803位),1999年入选《中国科学引文数据库》来源期刊,1999-2002年作为《中国学术期刊综合评价数据库》...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:7579