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Pd/C催化氢化芳香族硝基化合物合成芳胺
  • ISSN号:1005-1511
  • 期刊名称:《合成化学》
  • 时间:0
  • 分类:O625.61[理学—有机化学;理学—化学] O625.63[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]烟台大学化学化工学院,山东烟台264005, [2]中国科学院烟台海岸带研究所,山东烟台264003, [3]中国科学院大学,北京100049, [4]青岛科技大学材料科学与工程学院,山东青岛266042
  • 相关基金:国家自然基金面上项目(21377162)
中文摘要:

以5%Pd/C为催化剂,芳香族硝基化合物在温和条件(30℃,H2/0.1 MPa)下还原成芳胺。研究了芳环上的取代基对催化加氢反应的影响。结果表明:对位取代的芳硝基化合物的加氢反应速率为:H〉CH3〉CO2CH3〉CF3〉F〉OCH3;间位取代芳硝基化合物加氢反应速率为:H〉CH3〉CF3〉F〉CO2CH3〉OCH3〉CN;邻位取代芳硝基化合物加氢反应速率为:H〉CF3〉CH3〉OCH3〉F〉CO2CH3〉CN。

英文摘要:

A series of aromatic amines compounds were synthesized by catalytic hydrogenation, using aromatic nitro-compound as the materials and 5% Pd/C as the catalyst under mild conditions(30 ℃, H2/0.1 MPa). The effects of substituents of aromatic nitro compounds on the hydrogenation reactivities were investigated. The results showed that the type and position of substituents had a considerable effect on hydrogenation reaction. Hydrogenation rates of para-substituted nitrobenzenes were compared and the following order were observed: H 〉 CH3 〉 CO2CH3 〉 CF3 〉 F 〉 OCH3. The reaction rate of meta-substituted nitrobenzenes decreased in the following order: H 〉 CH3 〉 CF3 〉 F 〉 CO2CI-I3 〉 OCH3 〉 CN. The reaction rate of ortho-substituted nitrobenzenes decreased in the following order: H 〉 CF3 〉 CH3 〉 OCH3 〉 F 〉 CO2CH3 〉 CN.

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期刊信息
  • 《合成化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 中国科学院成都有机化学有限公司
  • 主编:熊成东
  • 地址:成都市武侯区人民南路四段9号
  • 邮编:610041
  • 邮箱:hchx@cioc.ac.cn
  • 电话:028-85255007
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-1511
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1427/O6
  • 邮发代号:62-196
  • 获奖情况:
  • 1998年上C.A千名表(803位),1999年入选《中国科学引文数据库》来源期刊,1999-2002年作为《中国学术期刊综合评价数据库》...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:7579