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当归多糖抑制慢性炎症贫血大鼠体内铁调素的表达
  • ISSN号:1001-5213
  • 期刊名称:《中国医院药学杂志》
  • 时间:0
  • 分类:R285.5[医药卫生—中药学;医药卫生—中医学]
  • 作者机构:[1]华中科技大学附属协和医院药剂科,湖北武汉430022, [2]华中科技大学同济医学院药学院,湖北武汉430030
  • 相关基金:国家自然科学基金(编号:30973910)
中文摘要:

目的:探讨不同浓度当归多糖对慢性炎症贫血(ACD)大鼠模型铁调素(hepcidin)表达的影响。方法:通过对SD雄性大鼠足跖注射100μL结核分枝杆菌的弗氏完全佐剂(CFA),建立ACD动物模型。利用此模型比较药物干预组(当归多糖)与非干预组及正常对照组大鼠肝脏内hepcidin表达的差异。结果:ACD组大鼠hepcidin的表达显著增高,贫血明显;灌胃当归多糖(ASP)后,hepcidin的表达降低,贫血改善。结论:当归多糖可能通过促红细胞生成素(EPO)相似途径抑制炎症反应,减少炎症细胞因子的产生。同时抑制hepcidin的表达提高ACD模型的铁含量,有利于阻止炎症因子与贫血的发展,为ACD的治疗提供一条新策略。

英文摘要:

OBJECTIVE To investigate effects of different concentrations of Angelica sinensis polysaccharides(ASP)on hepcidin expression in SD with anemia of chronic disease(ACD).METHODS ACD rat model was established by injecting 100μL of complete Freund adjuvant(CFA).Difference of hepcidin expression was compared by using ACD rat model between drug intervention(ASP),non drug intervention and normal control rats.RESULTS Rats in ACD group had significantly increased hepcidin expression and obvious anemia.After gastric gavage of ASP,hepcidin expression decreased and anemia improved.CONCLUSION ASP can inhibit inflammatory reactions by pathway similar to erythropoietin,and reduce production of inflammatory factors.Meanwhile,iron content in ACD model can be increased by inhibiting ASP,which is favorable to inhibiting inflammatory factors and anemia progress,and provides a new strategy for ACD therapy.

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期刊信息
  • 《中国医院药学杂志》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 主编:陈华庭
  • 地址:武汉市汉口胜利街155号
  • 邮编:430014
  • 邮箱:pharmacy@vip.163.com
  • 电话:027-82836596
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-5213
  • 国内统一刊号:ISSN:42-1204/R
  • 邮发代号:38-50
  • 获奖情况:
  • 曾获中国药学会优秀期刊二等奖,中国科协优秀期刊三等奖,湖北省优秀期刊奖
  • 国内外数据库收录:
  • 美国国际药学文摘,美国化学文摘(网络版),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:53772