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Whole-exome sequencing identifies a variant in TMEM132E causing autosomal-recessive nonsyndromic hea
  • ISSN号：1059-7794
  • 期刊名称：Human Mutation
  • 时间：2015.1
  • 页码：98-105
  • 相关项目：新致聋基因的发现、功能研究及临床应用转化
作者： Xiao, Jingjing|Shao, Changshun|Gong, Yaoqin|Liu, Qiji|
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