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吡啶核苷酸转氢酶的结构及功能
  • ISSN号:1007-7626
  • 期刊名称:《中国生物化学与分子生物学报》
  • 时间:0
  • 分类:Q554.5[生物学—生物化学]
  • 作者机构:[1]安徽师范大学生命科学学院生物大分子进化重点实验室,芜湖241000
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(No.30500300)、教育部科学技术研究重点项目(No.206(06)、安徽省优秀青年科技基金(No.06043089)资助.
中文摘要:

吡啶核苷酸转氢酶(pyridine nucleotide transhydrogenases)是能直接催化NADP(H)与NAD(H)之间氢负离子可逆转移的氧化还原酶,主要调控分解代谢和合成代谢过程中NADH与NADPH之间的动态平衡.膜结合吡啶核苷酸转氢酶(TH)是ATP依赖性跨膜蛋白,由2个亚基构成,每个亚基包含dⅠ、dⅡ和dⅢ三个结构域.在TH结合可变催化机制中,氢负离子的转移总是与质子转移相偶联.可溶性吡啶核苷酸转氢酶(STH)是非能量依赖性的黄素蛋白,以可溶性多聚体形式存在.目前认为,很多因活性氧自由基异常增多而引起的线粒体疾病都与TH的活性有关,包括糖尿病、癌症、神经退行性疾病及心血管疾病等.TH分子机制的研究将有助于揭示这些线粒体疾病的致病机理以及为其诊断和基因治疗提供分子依据.STH作用机理的研究及其在辅酶再生系统中的应用,将会推动代谢工程和工业生物催化过程的进一步发展.

英文摘要:

Pyridine nucleotide transhydrogenases are the redox enzymes for directly catalyzing the reversible hydride transfer between NAD(H) and NADP(H), where they regulate and restore the homeostasis of those two redox cofactors in catabolism and anabolism. The membrane-bound pyridine nucleotide transhydrogenase (TH), ATP-linked transmembrane protein, is composed of two subunits, each of which contains three domains (d Ⅰ , d Ⅱ and d Ⅲ ). TH drives the transfer of hydride from NADH to NADP^+ coupled with transmembrane proton import via binding-change catalytic mechanism. The soluble pyridine nucleotide transhydrogenase (STH) is energy-independent flavoprotein and form remarkably large polymers. Recently, it is considered that many mitochondrial diseases and cell damage caused by mitochondrial reactive oxygen species are related to TH activities, including diabetes, cancer, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, and also apoptosis and aging. To investigate the molecular mechanism of TH may reveal the pathogenic mechanism of mitochondrial diseases and provide the molecular basis for diagnosis and gene therapy. Research of mechanism and utilization of STH in cofactor regenerating system may promote the further development of metabolic engineering and industrial biocatalysis process.

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期刊信息
  • 《中国生物化学与分子生物学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国生物化学与分子生物学会 北京大学
  • 主编:周春燕
  • 地址:北京市学院路38号北京大学医学部
  • 邮编:100083
  • 邮箱:shxb@bjmu.edu.cn
  • 电话:010-82801416
  • 国际标准刊号:ISSN:1007-7626
  • 国内统一刊号:ISSN:11-3870/Q
  • 邮发代号:82-312
  • 获奖情况:
  • 被美国《CA》列入世界引用频次最高的《千种表》
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国生物科学数据库,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:9731