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miRNA^*生物合成及其功能研究的新发现
  • ISSN号:0253-9772
  • 期刊名称:《遗传》
  • 时间:0
  • 分类:R339.38[医药卫生—人体生理学;医药卫生—基础医学]
  • 作者机构:[1]浙江大学生命科学学院遗传研究所,杭州310058
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(31171615)
中文摘要:

检测生物样本中低丰度的DNA突变或微量等位基因,在癌症、产前诊断及传染病等领域都有很重要的应用价值。近年来发展起来的基于PCR原理富集低丰度DNA突变的常用实验技术,包括低变性温度下的复合PCR(COLD—PCR)、改良型完全富集COLD—PCR(ice—COLD—PCR)、温度耐受性PCR(TF—PCR)、肽核酸钳PCR(PNA—mediated PCR)、野生型阻滞扩增PCR(WTB—PCR)以及数字PCR(digital PCR)等,其基本原理、发展进程以及各自的优缺点各有不同。富集低丰度DNA突变的PCR技术在疾病检测中有一定应用价值。(中华捡验医学杂志,2014,37:958—963)

英文摘要:

Detection of low-level somatic DNA mutations and minority alleles within a wild-type sample is crucial in fields of medicine, such as cancer, prenatal diagnosis and infectious diseases. Increasing enrichment methods have been developed to study this challenging area. They are typically segregate by their ability to enrich for, and detect, either known or unknown mutations, including COLD- PCR, ice-COLD-PCR, TT-PCR, PNA-mediated PCR, WTB-PCR and digital PCR. In this review, we discuss theoretical principles and relative advantages and disadvantages of these techniques, and put an emphasis on their applications in fields of diseases. (Chin J Lab Med,2014,37:958-963)

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期刊信息
  • 《遗传》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国遗传学会
  • 主编:张永清
  • 地址:北京朝阳区北辰西路1号院中国科学院遗传发育所
  • 邮编:100101
  • 邮箱:yczz@genetics.ac.cn
  • 电话:010-64807669
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-9772
  • 国内统一刊号:ISSN:11-1913/R
  • 邮发代号:2-810
  • 获奖情况:
  • 中国自然科学核心期刊,《CAJ-CD》执行优秀奖,2008年12月获“中国精品科技期刊”证书和北京市印...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),英国农业与生物科学研究中心文摘,荷兰文摘与引文数据库,美国生物医学检索系统,美国生物科学数据库,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:23270