缓慢蒸发溶剂法合成了一维三核镉配合物[Cd3(deatrz)2Cl6(H2O)]n·2n H2O(deatrz=3,5-乙基-4-氨基-1,2,4-三唑)。通过元素分析、红外光谱进行了常规表征,X-单晶衍射分析表明该配合物结晶于单斜晶系空间群P21/n,晶胞参数a=0.9905(1),b=1.5574(1),c=0.997(1)nm,β=111.5(1)°,V=1.432(1)nm3,Z=2,C12H32N8O4Cl6Cd3,Mr=902.36,Dc=2.093 g·cm-3,μ=2.80 mm-1,F(000)=876,GOOF=1.080,R=0.028,w R=0.0359(独立洐射点2511个)。两个Cd原子都采用畸变六配位八面体构型,但配位原子有所不同:{Cd1NOCl4},{Cd2N2Cl4},Cd1,Cd2通过一个μ1,2-1,2,4三唑和两个μ2-Cl桥联,Cd2离子处于反对称中心位置,通过该对称中心形成三核镉结构单元,沿着a轴方向终端的Cl原子连接三核单元形成一维锯齿形结构,氢键作用构筑并稳定了空间结构。配合物荧光测试表明,荧光发射主要来源于配体内部的跃迁。