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HepG2细胞中CYP3A、SLC01B1和POR基因型检测
  • ISSN号:1671-6825
  • 期刊名称:《郑州大学学报:医学版》
  • 时间:0
  • 分类:R394[医药卫生—医学遗传学;医药卫生—基础医学]
  • 作者机构:[1]郑州大学基础医学院法医学系,郑州450001, [2]焦作市第二人民医院病理科,焦作454001, [3]郑州大学基础医学院药理学系,郑州450001
  • 相关基金:国家自然科学基金项目81173127;河南省杰出青年基金项目074100510020;河南省教育厅基础研究项目13A310663;河南省科技厅基础与前沿技术研究计划项目142300410206
中文摘要:

目的:检测HepG2细胞中CYP3A、SLCO1B1、POR的单核苷酸多态性(SNP)位点CYP3A4*1G、CYP3A4*22、CYP3AP1*3、CYP3A5*3、SLCO1B1 T521C、SLCO1B1 A388G、POR*28的基因型。方法:从HepG2细胞中提取基因组DNA,PCR扩增目的片段,对PCR扩增产物测序后分析上述7个多态性位点的基因型。结果与结论:CYP3A4*1G、CYP3A4*22、CYP3AP1*3、CYP3A5*3、SLCO1B1 T521C、SLCO1B1 A388G、POR*28的基因型分别为GA、CC、GA、AG、TC、AG、CC。CYP3A4*1G下游596 bp处基因型为CT,SLCO1B1 T521C下游50 bp和76 bp处基因型分别为TC和CT,POR*28下游281 bp处基因型为GA。

英文摘要:

Aim: To detect the single nucleotide polymorphism(SNP)of drug metabolic enzyme CYP3A, transporter SLCO1B1 and cytochrome P450 oxidoreductase(POR)including CYP3A4*1G, CYP3A4*22, CYP3AP1*3, CYP3A5*3, SLCO1B1 T521C, SLCO1B1 A388G and POR*28 in HepG2 cells.Methods: Genome DNA was obtained from HepG2 cells. Target gene segments were amplified by PCR. Then the genotype of the 7 alleles mentioned above were detected by sequencing the amplification products.Results and Conclusion: The genotypes of CYP3A4*1G, CYP3A4*22, CYP3AP1*3, CYP3A5*3, SLCO1B1 T521C, SLCO1B1 A388G, POR*28 were GA, CC, GA, AG, TC, AG, and CC, respectively. Besides, the genotypes of SNP located 596 bp downstream of CYP3A4*1G, those located 50 bp and 76 bp downstream of SLCO1B1 T521C, 281 bp downstream of POR*28 were CT, TC, CT, and GA, respectively.

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期刊信息
  • 《郑州大学学报:医学版》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:河南省教育厅
  • 主办单位:郑州大学
  • 主编:辛世俊
  • 地址:郑州市高新区科学大道100号
  • 邮编:450001
  • 邮箱:xzshi@126.com
  • 电话:0371-67781728
  • 国际标准刊号:ISSN:1671-6825
  • 国内统一刊号:ISSN:41-1340/R
  • 邮发代号:36-111
  • 获奖情况:
  • 综合性医药卫生类核心期刊,教育部优秀科技期刊一等奖,中国优秀科技期刊二等奖
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),波兰哥白尼索引,美国剑桥科学文摘,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:15607