目的:研究补肾温肺合剂对小鼠的急性毒性反应,为该制剂的临床合理用药提供依据。方法:一日内以最大体积、最大浓度2次灌胃小鼠,给药当日观察小鼠死亡及一般情况,用药后连续观察14d,每3d记录动物的进食量及体重,采用独立t检验,比较给药组与对照组之间进食量及体重变化。结果:最大给药量试验无动物死亡。与对照组比较,除第3d的雌性小鼠体重差异有统计学意义外,其余均无明显差异;在给药后的第1~3d内所有动物进食量显著减少,3d后逐渐增加,7d后雄性动物进食量增加显著,差异有统计学意义。结论:在相当于人临床用量280倍剂量(312g/kg)范围内,补肾温肺合剂未见明显急性毒性反应。