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毛蕊异黄酮及其衍生物的合成及其抗肿瘤活性
  • ISSN号:1005-1511
  • 期刊名称:《合成化学》
  • 时间:0
  • 分类:O622.3[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]中国科学院成都有机化学研究所,成都610041, [2]中国科学院成都生物研究所,成都610041
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.21172214)资助项目.
中文摘要:

黄酮醇即3-羟基黄酮,是一类独特的黄酮化合物,广泛存在于植物界中,具有许多重要的生物活性和药理作用,其化学合成研究一直备受关注.综述了黄酮醇骨架的4种主要合成方法:Auwers法,查尔酮氧化关环即Algar-Flynn-Oyamada(AFO)反应,Baker-Venkataraman法,黄酮DMDO(3,3-二甲基双环氧乙烷)氧化法;并对多羟基黄酮醇的区域选择性甲基化、异戊烯基化和糖苷化等衍生化方法进行了概述.

英文摘要:

Flavonols, also known as 3-hydroxyflavones, are a kind of unique flavonoids that widely distributed in the plant kingdom, and have been associated with a wide variety of biological activities and pharmaceutical applications. Four principal synthetic approaches to flavonol skeleton including Auwers synthesis, Algar-Flynn-Oyamada reaction (AFO), Baker-Venkataraman synthesis and flavone oxidation by 3,3-dimethyldioxirane (DMDO) are summarized. The regioselective methylation, prenylation and glycosylation ofpolyhydroxyl flavonols are presented as well.

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期刊信息
  • 《合成化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 中国科学院成都有机化学有限公司
  • 主编:熊成东
  • 地址:成都市武侯区人民南路四段9号
  • 邮编:610041
  • 邮箱:hchx@cioc.ac.cn
  • 电话:028-85255007
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-1511
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1427/O6
  • 邮发代号:62-196
  • 获奖情况:
  • 1998年上C.A千名表(803位),1999年入选《中国科学引文数据库》来源期刊,1999-2002年作为《中国学术期刊综合评价数据库》...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:7579