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微波辐射下合成2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噻二唑
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:《有机化学》
  • 时间:0
  • 分类:O626.23[理学—有机化学;理学—化学] O626[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]新疆大学化学化工学院石油天然气精细化工教育部重点实验室,乌鲁木齐830046, [2]西安交通大学理学院,西安710049
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.20662009)、教育部博士点专项基金(No.20050755003)及新疆大学校院联合基金(No.070196)资助项目.
中文摘要:

微波辐射下,1-肼羰亚甲基.2-三氟甲基苯并咪唑与芳酰基异硫氰酸酯反应合成了1-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-乙酰基).4.芳酰基氨基硫脲(1a~1j),继而在乙酸中合环得到了-系列的2-芳甲酰氨基-5-(2-三氟甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4.噻二唑(2a~2j),反应时间短,产率高,副反应少.标题化合物经元素分析,IR,1HNMR确证结构.

英文摘要:

1-[(2-Trifluoromethylbenzimidazol- 1-yl)acetyl]-4-aroylthiosemicarbazide derivatives 1a-1j were synthesized by the reaction of 1-hydrazinocarbonylmethyl-2-trifluoromethylbenzoimidazole with aroylisothiocyanate under microwave irradiation. Then compounds 1a-1j were cyclized in acetic acid to afford a series of novel 2-aroylamino-5-(2-trifluoromethylbenzimidazol-l-ylmethyl)-1,3,4-thiadiazole derivatives 2a-2j under microwave irradiation. In comparison, it was found that the process under microwave irradiation had many merits with short time, excellent yields and less secondary reactions. The structures of all the new compounds were confirmed by elemental analysis, IR and 1H NMR spectra.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408