第一,发现miRNA能调控肿瘤起源细胞(T-IC)的自我更新、多向分化及成瘤能力等特性,首次揭示了miRNA对肿瘤起源细胞生物学特性的重要调控作用。第二,发现趋化因子CCL18是肿瘤相关巨噬细胞(TAM)促进乳腺癌细胞侵袭和转移的关键因子,并成功分离鉴定了CCL18的功能性受体是6次跨膜的PITPNM3蛋白,区别于传统的7次跨膜趋化因子受体,为恶性肿瘤治疗提供了新的潜在靶标。第三,应用单链片段抗体技术在动物体内成功靶向导入siRNA,并进一步研制出将抗Her2单链片段抗体与多