索拉非尼能抑制细胞转化分裂介质(Raf-1)、B-Raf、B-RafV600E、血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)-h、Fh-3和c-Kit等多种激酶活性,已被美国食品药品监督管理局批准用于晚期肾癌及肝癌的治疗。国外临床前试验发现索拉非尼对胆管细胞癌也具有抗瘤活性,但确切机制尚不清楚。本实验旨在观察在体外条件下索拉非尼对胆管细胞癌增殖及凋亡的影响,并探讨其机制。