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溴化钯或乙酰丙酮羰基铑/手性配体催化醛与乙酰胺的不对称酰胺羰化反应研究
  • ISSN号:1001-3555
  • 期刊名称:《分子催化》
  • 时间:0
  • 分类:O643.32[理学—物理化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室,甘肃兰州730000, [2]中国科学院研究生院,北京100039, [3]香港理工大学应用生物与化学科技学系,红礚,九龙,香港,中国
  • 相关基金:国家自然科学基金(20343005 20473107 20673130 20773147)
中文摘要:

采用溴化钯为催化剂前体,与非螯合型双齿膦配体L1(DPPFF)、联吡啶型双齿膦配体L2(P-PHOS)和二茂铁基手性双膦配体L3((S,Rp)-BPPF)制备络合物催化剂,以乙酰丙酮羰基铑为催化剂前体,与手性亚磷酸酯配体L4-L6制备络合物催化剂,将其分别应用于底物环己基甲醛或苯乙醛的不对称酰胺羰化反应中,研究结果表明,溴化钯与联吡啶型双齿膦配体L2络合物催化剂在苯乙醛的酰胺羰化反应中给出25%ee和11%的产率;溴化钯与非螯合型双齿膦配体L1络合物催化剂在环己基甲醛反应中给出4.3%ee和15%的产率.

英文摘要:

The in situ prepared chiral catalyst of Pd/unchelating bidentate phosphine ligand L1(DPPFF),bipyridine bidentate phosphine ligand L2(P-PHOS),and bidentate phosphine ligand L3((S,Rp)-BPPF),and Rh/phosphite ligands L4-L6,have been applied in amidocarbonylation of cyclohexanecarboxaldehyde or phenylacetaldehyde.Pd/bipyridine bidentate phosphine ligand L2 gave the enantioselectivity 25%(S) and the yield 11% in amidocarbonylation of phenylacetaldehyde,When Pd/unchelating bidentate phosphine ligand L1 was employed in asymmetric amidocarbonylation of cyclohexanecarboxaldehyde,the enantioselectivity 4.3%(S) and the yield 15% were received.

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期刊信息
  • 《分子催化》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院兰州化学物理研究所
  • 主编:李树本
  • 地址:兰州市天水路18号
  • 邮编:730000
  • 邮箱:fzch@licp.cas.cn
  • 电话:0931-4968226
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-3555
  • 国内统一刊号:ISSN:62-1039/O6
  • 邮发代号:54-69
  • 获奖情况:
  • 1992年获中国科学院优秀期刊三等奖,1992年获甘肃省第二届优秀科技期刊荣誉称号
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国工程索引,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:7932