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碘化N-正丁基氟哌啶醇抑制血管紧张素Ⅱ刺激血管平滑肌细胞ERK1/2和cAMP反应元件结合蛋白的表达
  • ISSN号:1007-4716
  • 期刊名称:汕头大学医学院学报
  • 时间:0
  • 页码:129-131+148
  • 分类:R966[医药卫生—药理学;医药卫生—药学]
  • 作者机构:[1]汕头大学医学院药理学教研室,广东汕头515041
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(30901810);广东省自然科学基金资助项目(9151063201000072)
  • 相关项目:碘化N-正丁基氟哌啶醇抑制血管平滑肌增殖的作用及其信号通路研究
中文摘要:

目的:探讨碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激血管平滑肌细胞(VsMCs)ERK1/2和cAMP反应元件结合(CREB)蛋白表达的影响。方法:原代培养大鼠胸主动脉VSMCs;用Western blot法检测ERKI12,p-ERKI/2,CREB和p-CREB蛋白表达。结果:AngⅡ可增加VSMCsp-ERK1/2和p-CREB蛋白表达,而不增加ERK1/2和CREB蛋白表达;F2(10^-8,10^-7和10^-6mol/L)剂量-依赖地降低AngⅡ刺激的p-ERKI/2和p-CREB蛋白表达。结论:F2抑制AngⅡ刺激VSMCs ERK1/2和CREB蛋白磷酸化,这可能是其抑制VSMCs增殖的机制。

英文摘要:

Objective: To investigate the inhibitory effects N-n-butyl halopeddol iodide(F2)on expression of ERK1/2 and cAMP response element binding (CREB)protein induced by angiotensin Ⅱ in rat vascular smooth muscle cells (VSMC3). Methods: The primary rat thoracic aortic VSMCs were cultured in vitro. The levels of ERK1/2, p-ERK1/2, CREB and p-CREB were assessed by Western blot. Results: Ang II increased the expression of p-ERK1/2 and p-CREB but not ERK1/2 and CREB protein. F2 (10^-8, 10^-7 and 10^-6mol/L)concentration-dependenfly decreased the expression of p-ERK1/2 and p-CREB. Conclusion: F2 inhibits the phosphorylation of ERK1/2 and CREB protein, which may be the mechanisms of its inhibitory effects on the proliferation of VSMCs.

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期刊信息
  • 《汕头大学医学院学报》
  • 主管单位:广东省教育厅
  • 主办单位:汕头大学医学院
  • 主编:石刚刚
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  • 邮编:515031
  • 邮箱:yfqi@stu.edu.cn
  • 电话:0754-8900404
  • 国际标准刊号:ISSN:1007-4716
  • 国内统一刊号:ISSN:44-1060/R
  • 邮发代号:
  • 获奖情况:
  • 《CAJ-CD规范》执行优秀期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 被引量:3299