位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
A novel U2HR non-synonymous mutation in a Chinese patient with Marie Unna Hereditary Hypotrichosis.
  • 时间:0
  • 相关项目:先天性单纯性秃发/少毛症的临床与遗传学研究
同期刊论文项目
同项目期刊论文