位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
薄荷基氯格氏试剂与卤代烃的立体选择性反应研究
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:有机化学
  • 时间:0
  • 页码:1759-1763
  • 语言:中文
  • 分类:O621.3[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室,湘潭411105
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.20772102); 湖南省自然科学基金(No.08JJ3013)资助项目
  • 相关项目:RAFT活性自由基聚合合成单手性螺旋的聚不饱和醇和聚不饱和酮
中文摘要:

研究了薄荷基氯格氏试剂与卤代烃的立体选择性反应.薄荷基氯格氏试剂与卤代烃反应生成两种产物:薄荷基衍生物和新薄荷基衍生物,主要产物是薄荷基衍生物.其立体选择性与卤代烃的活性有关,卤代烃的活性越差,立体选择性越好.活泼的苄基氯的反应产物de值为27.9%,活性稍差的α-溴苯乙烯和2-溴丙烯的反应产物的de值在91%以上,活性差的二氯甲烷和溴苯的反应产物的de值达到100%.

英文摘要:

The stereoselective reaction of the Grignard reagent derived from menthyl chloride with halohy-drocarbon has been studied.The reaction yielded menthyl compound and neomenthyl compound,and the main product was menthyl compound.The stereoselectivity was relactive to the activity of halohydrocarbon.The poorer the activity of halohydrocarbon,the better the stereoselectivity.The de of the reaction of active benzyl chloride was 27.9%,that of less active α-bromostyrene and 2-bromopropene were more than 91% and that of bromobenzene and dichloromethane came to 100%.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408