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L-苯丙氨酸脲类化合物的合成工艺改进
  • ISSN号:1005-1511
  • 期刊名称:《合成化学》
  • 时间:0
  • 分类:O623.73[理学—有机化学;理学—化学] O621.3[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]江苏科技大学生物与化学工程学院,江苏镇江212003
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(21201087)
中文摘要:

以L-苯丙氨酸为原料,经甲酯化反应制得中间体丙谷胺酸甲酯盐酸盐(1);以三乙胺为缚酸剂,1经固体光气活化制得苯丙氨酸异氰酸酯后,再分别与伯胺反应合成了4个苯丙氨酸脲类化合物(3a-3d),收率90.7%-94.2%,其结构经^1H NMR,MS和X-衍射确证。

英文摘要:

An intermediate,1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-aminium chloride( 1),was prepared by methyl-esterification of L-phenylalanine. Four L-phenylalanine Derivatives in yield of 90. 7% -94. 2 were synthesized by activation of 1 via triphosgene,using triethylamine as the acid acceptor,and then reacted with primary amine. The structures were confirmed by^1 H NMR,MS and X-ray diffraction.

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期刊信息
  • 《合成化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 中国科学院成都有机化学有限公司
  • 主编:熊成东
  • 地址:成都市武侯区人民南路四段9号
  • 邮编:610041
  • 邮箱:hchx@cioc.ac.cn
  • 电话:028-85255007
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-1511
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1427/O6
  • 邮发代号:62-196
  • 获奖情况:
  • 1998年上C.A千名表(803位),1999年入选《中国科学引文数据库》来源期刊,1999-2002年作为《中国学术期刊综合评价数据库》...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:7579